tr_fin => 20/06/2016

Curso de Buenas Prácticas Clínicas para investigadores 2016

Objetivo

  • Estudiar los contenidos de la guía internacional de Buena Práctica Clínica de la ICH (ICH-E6-GCP) que regula la realización de ensayos clínicos con medicamentos en seres humanos, en relación a las Directivas Europeas y a la normativa nacional vigente.
  • Conocer los procesos de auditorías e inspecciones .
  • Seguridad en el ensayo y la comunicación de SAEsy SUSARs.
  • Revisar el proceso de obtención del Consentimiento Informado, documentación y archivo.
  • Conocer los elementos mínimos del Protocolo y del Manual del Investigador en un ensayo clínico.

Duración: 6 horas.

Evaluación: Asistencia al 100 % de las sesiones.

Dirigido a: Profesionales que quieran participar en la realización de investigaciones que implique la participación de pacientes de pacientes.

Plazasdisponibles y cuotas de inscripción.

  • Plazo de inscripciónabierto hasta el 20 dejunio de 2016a través del siguiente enlace: http://goo.gl/forms/PBv2TuprnqhYoxt23
  • 68 plazas disponibles. Prioridad parar el personaldel Departamento de Salud Valencia Clínico –Malvarrosa (incluidos residentes) y personal adscrito a INCLIVA.

Profesorado

  • Dr. D.Francisco Tosca Flores. Miembro CEIC Hospital Clínico Universitario de Valencia.
  • Dr. Dª Marta Peiró. Subdirectora Gestión Científica Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA.
  • Dª Dolores Iglesias Ferri. Área Gestión Científica Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA.

Programa

Curso de Buenas Prácticas Clínicas para investigadores 2016