Investigacion

Pilar Eroles Asensio

Pilar Eroles Asensio
Pilar Eroles Asensio
pilar.eroles@uv.es

Pilar Eroles Asensio

La Dra. Eroles cursa sus estudios de Farmacia en la Facultad de Farmacia de la Universitat de València donde se licencia en 1994, obteniendo el premio extraordinario de licenciatura.  Se doctora en esta misma universidad con una calificación de  “cum laude”  en 1999.

Durante su formación predoctoral realizó una estancia de seis meses en el Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Aberdeen (Escocia). Tras obtener el doctorado se trasladó a EEUU  durante cuatro años, realizando dos estancias postdoctorales; primero en el departamento de Farmacología de la Universidad de Pennsylvania (Filadelfia) y posteriormente el  departamento de Hematología y Oncología del Weill Medical College de la Universidad de Cornell (Nueva York). 

Regresó a España en 2004 incorporándose con un contrato Miguel Servet a la Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia, actualmente Instituto de Investigación INCLIVA.  Desde 2009 es investigadora estable del Instituto formado parte del grupo de Investigación de Biología en Cáncer de Mama donde dirige el laboratorio de Oncología Molecular y Celular.

Sus investigaciones están centradas en estudios de señalización celular y en los mecanismos implicados en el desarrollo y el mantenimiento del cáncer. Durante sus estancias postdoctorales realizó estudios sobre la señalización mediada por proteína quinasas y receptores de membrana acoplados a proteínas G en diferentes sistemas celulares como cáncer de próstata o Sarcoma de Kaposi. Posteriormente, tras su incorporación al INCLIVA su trabajo se ha encaminado a estudiar las implicaciones de los factores angiogénicos y sus  receptores en el desarrollo y mantenimiento de diferentes tipos de cáncer, con especial interés en el cáncer de mama.

Actualmente, la investigación que desarrolla en el laboratorio de Oncología Molecular y Celular  está enfocada en profundizar en el conocimiento de algunos de los subtipos moleculares de cáncer de mama, especialmente HER2+ y triple negativo, mediante estudios de expresión génica y de modificaciones post-transcripcionales (microRNAs, metilación) para descifrar los posibles mecanismos de resistencia a los tratamientos actuales.

Cuenta con publicaciones científicas en revistas como Cancer Cell, Blood, European Journal of Cancer  y  Oncotarget entre otras, es Ad hoc reviewer  para diferentes revistas de su campo y ha dirigido varios proyectos fin de máster y tesis doctorales.  

Ha participado como ponente en cursos organizados por el INCLIVA y ha impartido cursos en la Escuela Valenciana de Estudios de la Salud (EVES).  Ha impartido clases como profesora asociada en varios departamentos de la Universitat de València y colabora con la Fundación ADEIT Universidad-Empresa en las prácticas de Empresa para estudiantes.

También participa activamente en labores de gestión de INCLIVA siendo miembro del Comité Científico desde 2006 y del Comité de Oncología Translacional desde 2009.

 

Las líneas de investigación apuntan a la profundización el conocimiento de algunos de los subtipos moleculares de cáncer de mama, especialmente HER2 + y triple negativo, a través de estudios de expresión y cambios epigenéticos (microRNAs, metilación) para descifrar los posibles mecanismos de resistencia a los tratamientos actuales. Tenemos la intención de desarrollar nuevas estrategias para intervención de diagnóstico y terapéutica para revertir la resistencia identificada, basada en combinaciones con otros agentes biológicos y el uso de biomarcadores predictivos de resistencia.

The lines of research aim at deepening the knowledge of some of the molecular subtypes of breast cancer, especially HER2+ and triple negative, through studies of expression and epigenetic changes (microRNAs, methylation) to decipher the possible mechanisms of resistance to current treatments. We intend to develop new strategies for diagnostic and therapeutic intervention to reverse the identified resistance, based on combinations with other biologic agents and the use of predictive biomarkers of resistance.

Número total de publicaciones: 25. Factor de Impacto acumulado: 114.46
Defective cyclin B1 induction in trastuzumab-emtansine (T-DM1) acquired resistance in HER2-positive breast cancer.
Sabbaghi M, Gil-Gómez G, Guardia C, Servitja S, Arpi O, García-Alonso S, Menéndez S, Arumi-Uria M, Serrano L, Salido M, Muntasell A, Martinez-Garcia M, Zazo S, Chamizo C, González-Alonso P, Madoz-Gúrpide J, Eroles P, Arribas J, Tusquets I, Lluch A, Pandiella A, Rojo F, Rovira A, Albanell J
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research.. 2017 Aug 18. . FI: 9.266999999999999
CIP2A confirms its prognostic value in triple-negative breast cancer.
Cristóbal I, Zazo S, Torrejón B, Pedregal M, Madoz-Gúrpide J, Lluch A, Eroles P, Rovira A, Albanell J, García-Foncillas J, Rojo F
Oncogene.. 2017 Jan 9. . FI: 7.932
The role of miR-26a and miR-30b in HER2+ breast cancer trastuzumab resistance and regulation of the CCNE2 gene.
Tormo E, Adam-Artigues A, Ballester S, Pineda B, Zazo S, González-Alonso P, Albanell J, Rovira A, Rojo F, Lluch A, Eroles P
Scientific reports.. 2017 Jan 25. 41309. FI: 4.259
c-Jun N-Terminal Kinase Inactivation by Mitogen-Activated Protein Kinase Phosphatase 1 Determines Resistance to Taxanes and Anthracyclines in Breast Cancer.
Rincón R, Zazo S, Chamizo C, Manso R, González-Alonso P, Martín-Aparicio E, Cristóbal I, Cañadas C, Perona R, Lluch A, Eroles P, García-Foncillas J, Albanell J, Rovira A, Madoz-Gúrpide J, Rojo F
Molecular cancer therapeutics.. 2016 Nov. 2780-2790. FI: 5.579
Generation, characterization, and maintenance of trastuzumab-resistant HER2+ breast cancer cell lines.
Zazo S, González-Alonso P, Martín-Aparicio E, Chamizo C, Cristóbal I, Arpí O, Rovira A, Albanell J, Eroles P, Lluch A, Madoz-Gúrpide J, Rojo F
American journal of cancer research.. 2016 Nov 1. 2661-2678. FI: 3.425
The Antitumor Effect of Metformin Is Mediated by miR-26a in Breast Cancer.
Cabello P, Pineda B, Tormo E, Lluch A, Eroles P
International journal of molecular sciences. 2016 Aug 10. . FI: 3.257
Recent Insights into the Development of Preclinical Trastuzumab-Resistant HER2+ Breast Cancer Models.
González-Alonso P, Cristóbal I, Zazo S, Martín-Aparicio E, Chamizo C, Madoz-Gúrpide J, Rovira A, Eroles P, Lluch A, Albanell J, Rojo F
Current medicinal chemistry.. 2016 Dec 16. . FI: 3.455
MicroRNAs in Breast Cancer: One More Turn in Regulation.
Eroles P, Tormo E, Pineda B, Espin E, Lluch A
Current drug targets.. 2016. 1083-100. FI: 3.021
Non-canonical NF-?B pathway activation predicts outcome in borderline oestrogen receptor positive breast carcinoma.
Rojo F, González-Pérez A, Furriol J, Nicolau MJ, Ferrer J, Burgués O, Sabbaghi M, González-Navarrete I, Cristobal I, Serrano L, Zazo S, Madoz J, Servitja S, Tusquets I, Albanell J, Lluch A, Rovira A, Eroles P
British journal of cancer.. 2016 Jul 26. 322-31. FI: 5.569
BCL2 gene polymorphisms and splicing variants in chronic myeloid leukemia.
Guillem V, Amat P, Collado M, Cervantes F, Alvarez-Larrán A, Martínez J, Tormo E, Eroles P, Solano C, Hernández-Boluda JC
Leukemia Research. 2015 Aug 28. . FI: 2.606
MicroRNA Profile in Response to Doxorubicin Treatment in Breast Cancer.
Tormo E, Pineda B, Serna E, Guijarro A, Ribas G, Fores J, Chirivella E, Climent J, Lluch A, Eroles P
Journal of Cellular Biochemistry. 2015 Sep. 2061-73. FI: 3.446
PP2A inhibition determines poor outcome and doxorubicin resistance in early breast cancer and its activation shows promising therapeutic effects.
Rincón R, Cristóbal I, Zazo S, Arpí O, Menéndez S, Manso R, Lluch A, Eroles P, Rovira A, Albanell J, García-Foncillas J, Madoz-Gúrpide J, Rojo F
Oncotarget. 2015 Feb 28. 4299-314. FI: 6.359
Concordance of genomic alterations between primary and recurrent breast cancer.
Meric-Bernstam F, Frampton GM, Ferrer-Lozano J, Yelensky R, Pérez-Fidalgo JA, Wang Y, Palmer GA, Ross JS, Miller VA, Su X, Eroles P, Barrera JA, Burgues O, Lluch AM, Zheng X, Sahin A, Stephens PJ, Mills GB, Cronin MT, Gonzalez-Angulo AM
Molecular cancer therapeutics. 2014 May. 1382-9. FI: 5.683
Deficiency in p53 is required for doxorubicin induced transcriptional activation of NF-?B target genes in human breast cancer.
Dalmases A, González I, Menendez S, Arpí O, Corominas JM, Servitja S, Tusquets I, Chamizo C, Rincón R, Espinosa L, Bigas A, Eroles P, Furriol J, Lluch A, Rovira A, Albanell J, Rojo F
Oncotarget. 2014 Jan. 196-210. FI: 6.359
Emerging EGFR antagonists for breast cancer.
Lluch A, Eroles P, Perez-Fidalgo JA
Expert opinion on emerging drugs. 2014 Jun. 165-81. FI: 3.058
MicroRNA profile in very young women with breast cancer.
Peña-Chilet M, Martínez MT, Pérez-Fidalgo JA, Peiró-Chova L, Oltra SS, Tormo E, Alonso-Yuste E, Martinez-Delgado B, Eroles P, Climent J, Burgués O, Ferrer-Lozano J, Bosch A, Lluch A, Ribas G
BMC cancer. 2014 Jul 21. 529. FI: 3.362
Oxidative stress in susceptibility to breast cancer: study in Spanish population.
Rodrigues P, de Marco G, Furriol J, Mansego ML, Pineda-Alonso M, Gonzalez-Neira A, Martin-Escudero JC, Benitez J, Lluch A, Chaves FJ, Eroles P
BMC cancer. 2014 Nov 21. 861. FI: 3.362
Poly (ADP-ribose) polymerase inhibition enhances trastuzumab antitumour activity in HER2 overexpressing breast cancer.
García-Parra J, Dalmases A, Morancho B, Arpí O, Menendez S, Sabbaghi M, Zazo S, Chamizo C, Madoz J, Eroles P, Servitja S, Tusquets I, Yelamos J, Lluch A, Arribas J, Rojo F, Rovira A, Albanell J
European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 2014 Oct. 2725-34. FI: 5.417
An evaluation of the impact of technical bias on the concordance rate between primary and recurrent tumors in breast cancer.
Pérez-Fidalgo JA, Eroles P, Ferrer J, Bosch A, Burgués O, Martínez F, Bermejo B, Lluch A, González-Angulo AM
Breast (Edinburgh, Scotland). 2013 Oct. 974-9. FI: 2.581
Associations between aromatase CYP19 rs10046 polymorphism and breast cancer risk: from a case-control to a meta-analysis of 20,098 subjects.
Pineda B, García-Pérez MÁ, Cano A, Lluch A, Eroles P
PloS one. 2013. e53902. FI: 3.73
Epistatic interaction of Arg72Pro TP53 and -710 C/T VEGFR1 polymorphisms in breast cancer: predisposition and survival.
Rodrigues P, Furriol J, Tormo E, Ballester S, Lluch A, Eroles P
Molecular and cellular biochemistry. 2013 Jul. 181-90. FI: 2.388
Identification of candidate polymorphisms on stress oxidative and DNA damage repair genes related with clinical outcome in breast cancer patients.
Rodrigues P, Furriol J, Bermejo B, Chaves FJ, Lluch A, Eroles P
Journal of hypertension. 2012 Dec 5. 16500-13. FI: 2.464
Molecular biology in breast cancer: intrinsic subtypes and signaling pathways.
Eroles P, Bosch A, Pérez-Fidalgo JA, Lluch A
Cancer treatment reviews. 2012 Oct. 698-707. FI: 6.024
Nuclear PARP-1 protein overexpression is associated with poor overall survival in early breast cancer.
Rojo F, García-Parra J, Zazo S, Tusquets I, Ferrer-Lozano J, Menendez S, Eroles P, Chamizo C, Servitja S, Ramírez-Merino N, Lobo F, Bellosillo B, Corominas JM, Yelamos J, Serrano S, Lluch A, Rovira A, Albanell J
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology / ESMO. 2012 May. 1156-64. FI: 7.384
The single-nucleotide polymorphisms +936 C/T VEGF and -710 C/T VEGFR1 are associated with breast cancer protection in a Spanish population.
Rodrigues P, Furriol J, Tormo E, Ballester S, Lluch A, Eroles P
Cancer metastasis reviews. 2012 Jun. 769-78. FI: 4.469

Papel de la heterogeneidad tumoral y la reprogramación dinámica de la célula tumoral en la resistencia a anticuerpos anti-HER2 en cáncer de mama HER2 positivo.

Referencia:
PI15/01617
Investigador principal:
Pilar Eroles Asensio
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2018
Presupuesto total:
€182.407

Estudio del perfil de metilación en cáncer de mama triple negativo.

Referencia:
GV/2016/037
Investigador principal:
Pilar Eroles Asensio
Entidad financiadora:
Conselleria de Educación, Cultura y Deporte
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2017
Presupuesto total:
€16.000

Implicación de la familia de proteínas MBNL en cáncer de mama HER2+ y su posible relación con la respuesta/resistencia al tratamiento con trastuzumab.

Referencia:
VLC-BIOCLINIC
Investigador principal:
Pilar Eroles Asensio
Entidad financiadora:
Fundación Investigación Hospital Clínico Universitario de Valencia
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2016
Presupuesto total:
€4.000

Identificación de mecanismos de resistencia a nuevos anticuerpos anti-HER2 en cáncer de mama.

Referencia:
PI12/01421
Investigador principal:
Pilar Eroles Asensio
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2013 - 01/01/2015
Presupuesto total:
€105.270

Caracterización de MKP-1 y MKP-3 en cáncer de mama: valor predictivo y potencial diana terapéutica.

Referencia:
PS09/01700
Investigador principal:
Pilar Eroles Asensio
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2010 - 31/12/2012
Presupuesto total:
€194.810