Área Metabolismo

Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo

Federico V. Pallardó Calatayud

El Dr. Pallardó cursó sus estudios de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia donde se licencia en 1985 con la calificación de sobresaliente y obtiene su doctorado “cum laude”  un año después.

Tras su paso por las universidades de Oxford en el Reino Unido y Harvard Medical School en los Estados Unidos, donde obtuvo la prestigiosa beca NATO fellowship, regresa a España en 1992. Actualmente es catedrático de Universidad y Decano de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia. Ha sido profesor invitado de la Chicago Medical School.

Ha sido director de la Unidad Central de Investigación,  coordinando los laboratorios de investigación básica del INCLIVA durante más de diez años. Es jefe de grupo del CIBER en su división de enfermedades raras.

Sus investigaciones se centran en el papel del estrés oxidativo en la fisiopatología de las enfermedades raras. Con especial atención a la regulación epigenética y al papel de las histonas y sus modificaciones postraduccionales en distintos modelos de enfermedad. Cuenta con más de 160 publicaciones científicas, es colaborador habitual de revistas internacionales de prestigio y ha dirigido 17 tesis doctorales. Su índice “h” es en la actualidad de 44 con más de 6.500 citas acumuladas.

Ha sido secretario de la SFRR (Europe) y ha recibido diversos galardones nacionales como el Premio de la Fundación Salud 2000 por su investigación en enfermedades raras o el proyecto internacional Savinglives at Birth de la fundación Bill y Melinda Gates.

Es patrono de diversos institutos de investigación, miembro asesor de la Fundación Valenciana de Estudios Avanzados y ha sido Jurado de los premios Jaime I de investigación en varias ocasiones. Es evaluador de proyectos de investigación para organismos nacionales de distintos países de Europa e Hispanoamérica.

 

Grupo de Investigación Fisiopatología Celular y Orgánica del Estrés Oxidativo

Investigadora colaboradora

Amparo Gimeno Monrós
Carla Giménez Garzó
Diana Carolina Muñoz Lasso
Pilar González Cabo

Investigador colaborador

Carlos Romá Mateo
José Manuel Torres Ibáñez

Investigador predoctoral

José Santiago Ibáñez Cabellos

Investigadora predoctoral

Marta Seco Cervera
Ana Reula Martín
Lucía Bañuls Soto
Sara Pastor Puente

Personal investigador

Eva Mª García López
Giselle Pérez Machado
Mª Mercedes Navarro García

Programa Transversal en Enfermedades Raras

  • Identificación de biomarcadores de Estrés Oxidativo en Enfermedades Raras neuromusculares.
  • Identificación de biomarcadores epigenéticos en Enfermedades Raras.
  • Curso de formación especializada de Enfermedades Raras para el personal sanitario.

Programa Transversal en Biomarcadores

  • Identificación de biomarcadores epigenéticos asociados a procesos inflamatorios, shock séptico y sepsis grave.
  • Identificación de modificaciones post-traduccionales de histonas que condicionen a la fragilidad y el envejecimiento.
Número total de publicaciones: 75. Factor de Impacto acumulado: 281.13
A new mass spectrometry-based method for the quantification of histones in plasma from septic shock patients.
García-Giménez JL, Romá-Mateo C, Carbonell N, Palacios L, Peiró-Chova L, García-López E, García-Simón M, Lahuerta R, Gimenez-Garzó C, Berenguer-Pascual E, Mora MI, Valero ML, Alpízar A, Corrales FJ, Blanquer J, Pallardó FV
Scientific reports.. 2017 Sep 6. 10643. FI: 4.259
Assessing the risk of cytomegalovirus DNAaemia in allogeneic stem cell transplant recipients by monitoring oxidative-stress markers in plasma
Talaya A, Solano C, Giménez E, García Giménez JL, Vinuesa V, Alberola J, Pallardó FV, Navarro D
The Journal of general virology. 2017 Jul. 1855-1863. FI: 2.838
Cellular responses in human dental pulp stem cells treated with three endodontic materials.
Victoria-Escandell A, Ibañez-Cabellos JS, de Cutanda SB, Berenguer-Pascual E, Beltrán-García J, García-López E, Pallardó FV, García-Giménez JL, Pallarés-Sabater A, Zarzosa-López I, Monterde M
Stem cells international. 2017. 8920356. FI: 3.157
Circulating miR-323-3p is a biomarker for cardiomyopathy and an indicator of phenotypic variability in Friedreich's ataxia patients.
Seco-Cervera M, González-Rodríguez D, Ibáñez-Cabellos JS, Peiró-Chova L, González-Cabo P, García-López E, Vílchez JJ, Sanz-Gallego I, Pallardó FV, García-Giménez JL
Scientific reports.. 2017 Jul 12. 5237. FI: 4.259
Epigenetic biomarkers: Current strategies and future challenges for their use in the clinical laboratory
García-Giménez JL, Seco-Cervera M, Tollefsbol TO, Romá-Mateo C, Peiró-Chova L, Lapunzina P, Pallardó FV
Critical reviews in clinical laboratory sciences. 2017 Nov - Dec. 529-550. FI: 5.34
Role of glutathione in the regulation of epigenetic mechanisms in disease.
García-Giménez JL, Romá-Mateo C, Pérez-Machado G, Peiró-Chova L, Pallardó FV
Free radical biology & medicine.. 2017 Nov. 36-48. FI: 4.447
Role of p16INK4a and BMI-1 in oxidative stress-induced premature senescence in human dental pulp stem cells
Mas-Bargues C, Viña-Almunia J, Inglés M, Sanz-Ros J, Gambini J, Ibáñez-Cabellos JS, García-Giménez JL, Viña J, Borrás C
Redox biology.. 2017 Aug. 690-698. FI: 6.235
Silencing of Foxp3 enhances the antitumor efficacy of GM-CSF genetically modified tumor cell vaccine against B16 melanoma.
Miguel A, Sendra L, Noé V, Ciudad CJ, Dasí F, Hervas D, Herrero MJ, Aliño SF
OncoTargets and therapy. 2017 Jan 23. 503-514. FI: 2.272
Spanish Registry of Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: Database Evaluation and Population Analysis.
Lara B, Blanco I, Martínez MT, Rodríguez E, Bustamante A, Casas F, Cadenas S, Hernández JM, Lázaro L, Torres M, Curi S, Esquinas C, Dasí F, Escribano A, Herrero I, Martínez-Delgado B, Michel FJ, Rodríguez-Frías F, Miravitlles M
Archivos de bronconeumología.. 2017 Jan. 13-18. FI: 1.771
Atrial fibrillation in highly trained endurance athletes - Description of a syndrome
Sanchis-Gomar F, Perez-Quilis C, Lippi G, Cervellin G, Leischik R, Löllgen H, Serrano-Ostáriz E, Lucia A.
International journal of cardiology. 2017 Jan 1. 44136. FI: 6.189
Altered postural control and stability in cirrhotic patients with minimal hepatic encephalopathy correlate with cognitive deficits
Urios A, Mangas-Losada A, Gimenez-Garzó C, González-López O, Giner-Durán R, Serra MA, Noe E, Felipo V, Montoliu C.
Liver international. 2017 Jul. 1478-3223. FI: 4.116
A Drosophila model of GDAP1 function reveals the involvement of insulin signalling in the mitochondria-dependent neuromuscular degeneration.
López Del Amo V, Palomino-Schätzlein M, Seco-Cervera M, García-Giménez JL, Pallardó FV, Pineda-Lucena A, Galindo MI.
Biochimica et biophysica acta. 2017 Mar. 801-809. FI: 5.547
The PHES battery does not detect all cirrhotic patients with early neurological deficits, which are different in different patients.
Giménez-Garzó C, Garcés JJ, Urios A, Mangas-Losada A, García-García R, González-López O, Giner-Durán R, Escudero-García D, Serra MA, Soria E, Felipo V, Montoliu C.
PloS one. 2017 Feb 1. e0171211. FI: 2.806
Thioredoxin (Trxo1) interacts with proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and its overexpression affects the growth of tobacco cell culture.
Calderón A, Ortiz-Espín A, Iglesias-Fernández R, Carbonero P, Pallardó FV, Sevilla F, Jiménez A.
Redox biology. 2017 Apr. 688-700. FI: 6.337
Mitochondrial Dynamics: In Cell Reprogramming as It Is in Cancer.
Prieto J, Torres J.
Stem cells international. 2017. 8073721. FI: 3.54
Prevalence of periodontal pathogens as predictor of the evolution of periodontal status
Puig-Silla M1,2, Montiel-Company JM3, Dasí-Fernández F4, Almerich-Silla JM3.
Odontology. 2017 Oct. 467-476. FI: 1.602
Generation of a disease-specific iPS cell line derived from a patient with Charcot-Marie-Tooth type 2K lacking functional GDAP1 gene
Artículo original
Stem Cell Research. 2017 Jan. 1-4. FI: 3.963
Reversible Axonal Dystrophy by Calcium Modulation in Frataxin-Deficient Sensory Neurons of YG8R Mice
Mollá B, Muñoz-Lasso DC, Riveiro F, Bolinches-Amorós A, Pallardó FV, Fernandez-Vilata A, de la Iglesia-Vaya M, Palau F, Gonzalez-Cabo P.
Frontiers in molecular neuroscience. 2017 Aug 30. 264. FI: 5.076
Extracellular histones disarrange vasoactive mediators release through a COX-NOS interaction in human endothelial cells.
Pérez-Cremades D, Bueno-Betí C, García-Giménez JL, Ibañez-Cabellos JS, Hermenegildo C, Pallardó FV, Novella S
Journal of cellular and molecular medicine.. 2017 Aug. 1584-1592. FI: 4.753
Challenges in the analysis of epigenetic biomarkers in clinical samples.
García-Giménez JL, Mena-Mollá S, Beltrán-García J, Sanchis-Gomar F
Clinical chemistry and laboratory medicine.. 2017 Aug 28. 1474-1477. FI: 3.017
Oxidative imbalance in low/intermediate-1-risk myelodysplastic syndrome patients: The influence of iron overload.
Ivars D, Orero MT, Javier K, Díaz-Vico L, García-Giménez JL, Mena S, Tormos C, Egea M, Pérez PL, Arrizabalaga B, Ruiz MÁ, Yagüe N, Tormo M, Sancho-Tello R, Gomes A, Algueró C, O'Connor JE, Sáez GT, Carbonell F, Collado R
Clinical biochemistry.. 2017 Nov. 911-917. FI: 2.382
Surfactant proteins in pediatric interstitial lung disease.
Griese M, Lorenz E, Hengst M, Schams A, Wesselak T, Rauch D, Wittmann T, Kirchberger V, Escribano A, Schaible T, Baden W, Schulze J, Krude H, Aslanidis C, Schwerk N, Kappler M, Hartl D, Lohse P, Zarbock R
Pediatric research.. 2016 Jan. 34-41. FI: 2.314
Two different pathogenic mechanisms, dying-back axonal neuropathy and pancreatic senescence, are present in the YG8R mouse model of Friedreich ataxia.
Mollá B, Riveiro F, Bolinches-Amorós A, Muñoz-Lasso DC, Palau F, González-Cabo P
Disease models & mechanisms.. 2016 Apr 14. . FI: 4.973
Accelerated telomere attrition in children and teenagers with α1-antitrypsin deficiency.
Escribano A, Pastor S, Reula A, Castillo S, Vicente S, Sanz F, Casas F, Torres M, Fernández-Fabrellas E, Codoñer-Franch P, Dasí F
The European respiratory journal. Supplement.. 2016 Aug. 350-8. FI: 8.332000000000001
Assessing the Biological Activity of the Glucan Phosphatase Laforin.
Romá-Mateo C, Raththagala M, Gentry MS, Sanz P
Photosynthesis research protocols. 2016. 107-19
Lack of effect of azithromycin on QT interval in children: a cohort study.
Espadas D, Castillo S, Moreno M, Escribano A
Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition.. 2016 Aug 11. . FI: 3.231
Persistent Tachypnea of Infancy. Usual and Aberrant.
Rauch D, Wetzke M, Reu S, Wesselak W, Schams A, Hengst M, Kammer B, Ley-Zaporozhan J, Kappler M, Proesmans M, Lange J, Escribano A, Kerem E, Ahrens F, Brasch F, Schwerk N, Griese M, PTI (Persistent Tachypnea of Infancy) Study Group of the Kids Lung Register
American journal of respiratory and critical care medicine.. 2016 Feb 15. 438-47. FI: 12.996
Ubiquitin conjugating enzyme E2-N and sequestosome-1 (p62) are components of the ubiquitination process mediated by the malin-laforin E3-ubiquitin ligase complex.
Sánchez-Martín P, Romá-Mateo C, Viana R, Sanz P
The international journal of biochemistry & cell biology.. 2015 Nov 3. 204-214. FI: 4.046
Oxidative stress, a new hallmark in the pathophysiology of Lafora progressive myoclonus epilepsy.
Romá-Mateo C, Aguado C, García-Giménez JL, Knecht E, Sanz P, Pallardó FV
Free radical biology & medicine.. 2015 Nov. 30-41. FI: 5.736
Oxidative Stress Parameters in Saliva and Its Association with Periodontal Disease and Types of Bacteria.
Almerich-Silla JM, Montiel-Company JM, Pastor S, Serrano F, Puig-Silla M, Dasí F
Disease markers.. 2015. 653537. FI: 1.562
Mitochondrial defects and neuromuscular degeneration caused by altered expression of Drosophila Gdap1: implications for the Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
López Del Amo V, Seco-Cervera M, García-Giménez JL, Whitworth AJ, Pallardó FV, Galindo MI
Human molecular genetics. 2015 Jan 1. 21-36. FI: 6.393
Increased oxidative stress and impaired antioxidant response in Lafora disease.
Romá-Mateo C, Aguado C, García-Giménez JL, Ibáñez-Cabellos JS, Seco-Cervera M, Pallardó FV, Knecht E, Sanz P
Molecular neurobiology. 2015 Jun. 932-46. FI: 5.137
Harmonization of QSAR Best Practices and Molecular Docking Provides an Efficient Virtual Screening Tool for Discovering New G-Quadruplex Ligands.
Castillo-González D, Mergny JL, De Rache A, Pérez-Machado G, Cabrera-Pérez MA, Nicolotti O, Introcaso A, Mangiatordi GF, Guédin A, Bourdoncle A, Garrigues T, Pallardó F, Cordeiro MN, Paz-Y-Miño C, Tejera E, Borges F, Cruz-Monteagudo M
Journal of chemical information and modeling.. 2015 Oct 26. 2094-110. FI: 3.738
Fanconi anemia (FA) and crosslinker sensitivity: Re-appraising the origins of FA definition.
Pagano G, d'Ischia M, Pallardó FV
Pediatric blood & cancer. 2015 Jul. 1137-43. FI: 2.386
Decreased glutathione and low catalase activity contribute to oxidative stress in children with ?-1 antitrypsin deficiency.
Escribano A, Amor M, Pastor S, Castillo S, Sanz F, Codoñer-Franch P, Dasí F
Thorax. 2015 Jan. 82-3. FI: 8.289999999999999
A promising camptothecin derivative: Semisynthesis, antitumor activity and intestinal permeability.
Rodríguez-Berna G, Mangas-Sanjuán V, Gonzalez-Alvarez M, Gonzalez-Alvarez I, García-Giménez JL, Díaz Cabañas MJ, Bermejo M, Corma A
European journal of medicinal chemistry. 2014 Jun 25. 366-373. FI: 3.447
Current Experience in Testing Mitochondrial Nutrients in Disorders Featuring Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction: Rational Design of Chemoprevention Trials.
Pagano G, Aiello Talamanca A, Castello G, Cordero MD, d'Ischia M, Gadaleta MN, Pallardó FV, Petrovi? S, Tiano L, Zatterale A
International journal of molecular sciences. 2014 Nov 5. 20169-20208. FI: 2.339
Decreased cell proliferation and higher oxidative stress in fibroblasts from Down Syndrome fetuses. Preliminary study.
Gimeno A, García-Giménez JL, Audí L, Toran N, Andaluz P, Dasí F, Viña J, Pallardó FV
Biochimica et biophysica acta. 2014 Jan. 116-25
Erythropoietin and the heart: Physiological effects and the therapeutic perspective.
Sanchis-Gomar F, Garcia-Gimenez JL, Pareja-Galeano H, Romagnoli M, Perez-Quilis C, Lippi G
International journal of cardiology. 2014 Feb 1. 116-25. FI: 6.175
Expression of the Genetic Suppressor Element 24.2 (GSE24.2) Decreases DNA Damage and Oxidative Stress in X-Linked Dyskeratosis Congenita Cells.
Manguan-Garcia C, Pintado-Berninches L, Carrillo J, Machado-Pinilla R, Sastre L, Pérez-Quilis C, Esmoris I, Gimeno A, García-Giménez JL, Pallardó FV, Perona R
PloS one. 2014. e101424. FI: 3.234
Inconsistency in circulating irisin levels: what is really happening?
Sanchis-Gomar F, Alis R, Pareja-Galeano H, Romagnoli M, Perez-Quilis C
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et métabolisme. 2014 Jul. 591-6. FI: 2.038
Maintenance of glutathione levels and its importance in epigenetic regulation.
García-Giménez JL, Pallardó FV
Frontiers in pharmacology. 2014. 88. FI: 3.802
Mitochondrial biogenesis in health and disease. Molecular and therapeutic approaches.
Sanchis-Gomar F, Garcia-Gimenez JL, Gomez-Cabrera MC, Pallardo FV
Current pharmaceutical design. 2014. 5619-33. FI: 3.452
Oxidative stress and antioxidant response in fibroblasts from Werner and Atypical Werner Syndromes.
Seco-Cervera M, Spis M, García-Giménez JL, Ibañez-Cabellos JS, Velázquez-Ledesma A, Esmorís I, Bañuls S, Pérez-Machado G, Pallardó FV
Aging. 2014 Mar. 231-45. FI: 6.432
Oxidative stress and mitochondrial dysfunction across broad-ranging pathologies: toward mitochondria-targeted clinical strategies.
Pagano G, Talamanca AA, Castello G, Cordero MD, d'Ischia M, Gadaleta MN, Pallardó FV, Petrovi? S, Tiano L, Zatterale A
Oxidative medicine and cellular longevity. 2014. 541230. FI: 3.363
Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in Kindler syndrome.
Zapatero-Solana E, García-Giménez J, Guerrero-Aspizua S, García M, Toll A, Baselga E, Durán-Moreno M, Markovic J, García-Verdugo J, Conti CJ, Has C, Larcher F, Pallardó FV, Del Rio M
Orphanet journal of rare diseases. 2014 Dec 21. 211. FI: 3.358
Physical exercise and epigenetic modulation: elucidating intricate mechanisms.
Pareja-Galeano H, Sanchis-Gomar F, García-Giménez JL
Sports medicine (Auckland, N.Z.). 2014 Apr. 429-36. FI: 5.32
Spontaneous regression of multiple melanocytic nevi after melanoma: report of 3 cases.
Martín JM, Pinazo I, Monteagudo C, Markovic J, Allende A, Jordá E
The American Journal of dermatopathology. 2014 Nov. e183-8. FI: 1.426
The p38-PGC-1?-irisin-betatrophin axis: Exploring new pathways in insulin resistance.
Sanchis-Gomar F, Perez-Quilis C
Adipocyte. 2014 Jan 1. 67-8
Apocrine hidrocystoma on the penis of a 40-year-old man.
López V, Alonso V, Jordá E, Santonja N
International journal of dermatology. 2013 Apr. 502-4. FI: 1.342
DNA binding, nuclease activity, DNA photocleavage and cytotoxic properties of Cu(II) complexes of N-substituted sulfonamides.
García-Giménez JL, Hernández-Gil J, Martínez-Ruíz A, Castiñeiras A, Liu-González M, Pallardó FV, Borrás J, Alzuet Piña G
Journal of inorganic biochemistry. 2013 Apr. 167-78. FI: 3.274
From clinical description, to in vitro and animal studies, and backward to patients: oxidative stress and mitochondrial dysfunction in Fanconi anemia.
Pagano G, Talamanca AA, Castello G, d'Ischia M, Pallardó FV, Petrovi? S, Porto B, Tiano L, Zatterale A
Free radical biology & medicine. 2013 May. 118-25. FI: 5.271
Intravenous busulfan and melphalan as a conditioning regimen for autologous stem cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma: a matched comparison to a melphalan-only approach.
Blanes M, Lahuerta JJ, González JD, Ribas P, Solano C, Alegre A, Bladé J, San Miguel JF, Sanz MA, de la Rubia J
Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. 2013 Jan. 69-74. FI: 3.94
Lafora disease fibroblasts exemplify the molecular interdependence between thioredoxin 1 and the proteasome in mammalian cells.
García-Giménez JL, Seco-Cervera M, Aguado C, Romá-Mateo C, Dasí F, Priego S, Markovic J, Knecht E, Sanz P, Pallardó FV
Free radical biology & medicine. 2013 Jul 9. 347-359. FI: 5.71
Loeffler endocarditis of the left ventricle: cardiac magnetic resonance findings.
Bonanad C, Monmeneu JV, López-Lereu MP
Heart, lung & circulation. 2013 Dec. 1056-7. FI: 1.254
New insights into insulin resistance, cardiovascular diseases and oxidative stress: pathophysiological and clinical consequences.
Victor VM
Current pharmaceutical design. 2013. 5661-2. FI: 3.311
Lymphocytes from Young Healthy Persons Carrying the ApoE4 Allele Overexpress Stress-Related Proteins Involved in the Pathophysiology of Alzheimer's Disease.
Badia MC, Lloret A, Giraldo E, Dasí F, Olaso G, Alonso MD, Viña J
Journal of Alzheimer's disease : JAD. 2013 Jan 1. 77-83. FI: 3.612
Nuclear glutathione.
García-Giménez JL, Markovic J, Dasí F, Queval G, Schnaubelt D, Foyer CH, Pallardó FV
Biochimica et biophysica acta. 2013 May. 3304-16
Oxidative Stress and DNA Damage in Human Gastric Carcinoma: 8-Oxo-7'8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxo-dG) as a Possible Tumor Marker.
Borrego S, Vazquez A, Dasí F, Cerdá C, Iradi A, Tormos C, Sánchez JM, Bagán L, Boix J, Zaragoza C, Camps J, Sáez G
International journal of molecular sciences. 2013 Feb 6. 3467-86. FI: 2.339
Epigenetic biomarkers in laboratory diagnostics: emerging approaches and opportunities.
Sandoval J, Peiró-Chova L, Pallardó FV, García-Giménez JL
Expert review of molecular diagnostics. 2013 Jun. 457-71. FI: 4.27
Rationalizing the use of PPIs: An unresolved matter.
Ponce J, Esplugues JV
Revista española de enfermedades digestivas : organo oficial de la Sociedad Española de Patología Digestiva. 2013 May. 121-124. FI: 1.652
Reductive stress in young healthy individuals at risk of Alzheimer disease.
Badía MC, Giraldo E, Dasí F, Alonso D, Lainez JM, Lloret A, Viña J
Free radical biology & medicine.. 2013 Oct. 274-9. FI: 5.71
Resveratrol: distribution, properties and perspectives.
Gambini J, López-Grueso R, Olaso-González G, Inglés M, Abdelazid K, El Alami M, Bonet-Costa V, Borrás C, Viña J
Revista española de geriatría y gerontología. 2013 Mar-Apr. 79-88
Role of tetrahydrobiopterin in pulmonary vascular remodelling associated with pulmonary fibrosis.
Almudéver P, Milara J, De Diego A, Serrano-Mollar A, Xaubet A, Perez-Vizcaino F, Cogolludo A, Cortijo J
Thorax. 2013 Oct. 938-48. FI: 8.375999999999999
Sjøgren's syndrome-associated oxidative stress and mitochondrial dysfunction: Prospects for chemoprevention trials.
Pagano G, Castello G, Pallardó FV
Free radical research. 2013 Feb. 71-3. FI: 3.279
Anti-angiogenic therapies in prostate cancer.
Martínez-Jabaloyas JM, March-Villalba JA, Navarro-García MM, Dasi F
Expert opinion on biological therapy. 2013 Jan. 43221. FI: 3.653
Epigenetic biomarkers: A new perspective in laboratory diagnostics.
García-Giménez JL, Sanchis-Gomar F, Lippi G, Mena S, Ivars D, Gomez-Cabrera MC, Viña J, Pallardó FV
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 2012 Oct 9. 1576-82. FI: 2.85
Histone carbonylation occurs in proliferating cells.
García-Giménez JL, Ledesma AM, Esmoris I, Romá-Mateo C, Sanz P, Viña J, Pallardó FV
Free radical biology & medicine. 2012 Apr 15. 1453-64. FI: 5.271
Evaluation of the quality of publications on randomized clinical trials using the consolidated standards of reporting trials (CONSORT) statement guidelines in a spanish tertiary hospital.
Dasí F, Navarro-García MM, Jiménez-Heredia M, Magraner J, Viña JR, Pallardó FV, Cervantes A, Morcillo E
Journal of clinical pharmacology. 2012 Jul. 1106-14. FI: 2.963
Oxidative stress in Fanconi anaemia: from cells and molecules towards prospects in clinical management.
Pagano G, Talamanca AA, Castello G, Pallardó FV, Zatterale A, Degan P
Biological chemistry. 2012 Jan 1. 44501. FI: 2.683
Plasma hTERT mRNA discriminates between clinically localized and locally advanced disease and is a predictor of recurrence in prostate cancer patients.
March-Villalba JA, Martínez-Jabaloyas JM, Herrero MJ, Santamaría J, Aliño SF, Dasí F
Expert opinion on biological therapy. 2012 Jun. S69-77. FI: 3.345
Irisin: a new potential hormonal target for the treatment of obesity and type 2 diabetes.
Sanchis-Gomar F, Lippi G, Mayero S, Perez-Quilis C, García-Giménez JL
Journal of diabetes. 2012 Sep. 196. FI: 2.939
Physical exercise as an epigenetic modulator: eustress, the "positive stress" as an effector of gene expression.
Sanchis-Gomar F, Garcia-Gimenez JL, Perez-Quilis C, Gomez-Cabrera MC, Pallardo FV, Lippi G
Journal of strength and conditioning research / National Strength & Conditioning Association. 2012 Dec. 3469-72. FI: 1.795
Cell-free circulating plasma hTERT mRNA is a useful marker for prostate cancer diagnosis and is associated with poor prognosis tumor characteristics.
March-Villalba JA, Martínez-Jabaloyas JM, Herrero MJ, Santamaria J, Aliño SF, Dasí F
PloS one. 2012. e43470. FI: 3.73
Prevalence of fimA genotypes of Porphyromonas gingivalis and other periodontal bacteria in a Spanish population with chronic periodontitis.
Puig-Silla M, Dasí-Fernández F, Montiel-Company JM, Almerich-Silla JM
Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 2012 Nov 1. e1047-53. FI: 1.13

Epigenética e inmunosupresión. Uso de las histonas circulantes y sus modificaciones post-traduccionales como biomarcadores de diagnóstico y pronóstico en sepsis y shock séptico

Referencia:
PI16/01036
Investigador/a principal:
Jose Luis García Giménez
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2017 - 31/12/2019
Presupuesto total:
€87.725

Respuestas epigenéticas a cambios en el entorno redox nuclear. Posibles dianas terapéuticas en enfermedades raras

Referencia:
PI16/01031
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2017 - 31/12/2019
Presupuesto total:
€105.875

El paisaje de la biología axonal y las membranas asociadas a mitocondria en las enfermedades neurogenéticas

Referencia:
SAF2015-66625-R
Investigador/a principal:
Pilar González Cabo
Entidad financiadora:
Ministerio de Economía y Competitividad
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2019
Presupuesto total:
€411.400

Análisis de los perfiles de expresión de microRNAs utilizando mapas auto organizados para el diagnóstico y pronóstico de individuos con déficit de alfa-1 antitripsina

Referencia:
CLEVERMIRNA
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Fundación Investigación Hospital Clínico Universitario de Valencia
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2017
Presupuesto total:
€9.000

Papel de la señalización por MAP quinasas y la dinámica mitocondria en reprogramación y transdiferenciación celular

Referencia:
BFU2015-68366-R
Investigador/a principal:
José Manuel Torres Ibáñez
Entidad financiadora:
Ministerio de Economía y Competitividad
Duración:
01/01/2016 - 31/12/2017
Presupuesto total:
€110.000

Regulación epigenetica de la esclerostina y de la ruta wnt/b-catenina en osteoporosis. identificación de biomarcadores basados en la metilación del adn y los microarns de fragilidad ósea

Referencia:
Beca GEER
Entidad financiadora:
Sociedad Española de Enfermedades del Raquis
Duración:
01/01/2016 - 01/01/2017
Presupuesto total:
€12.000

Análisis de parámetros de estrés oxidativo, función mitocondrial, longitud de telómeros y perfil de miRNAs circulantes en pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina. Implicaciones pronósticas.

Referencia:
PI14/02162
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2015 - 31/12/2017
Presupuesto total:
€76.500

Análisis de los perfiles de expresión de microRNAs utilizando mapas auto organizados para el diagnóstico y pronóstico de individuos con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
VLC BIOCLINIC CLEVERMIRNA
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Universidad de Valencia
Duración:
01/01/2015 - 31/12/2015
Presupuesto total:
€4.000

Caracterización del estrés oxidativo en células epiteliales nasales de pacientes con Discinesia Ciliar Primaria.

Referencia:
Beca FNCV
Entidad financiadora:
Sociedad Valenciana de Neumología/ Fundación de Neumología De La Comunidad Valenciana
Duración:
01/01/2015 - 31/12/2015
Presupuesto total:
€12.000

Análisis de microARNs como biomarcadores de monitorización farmacológica en modelos de enfermedad de Lafora.

Referencia:
03_LDmiRNA-2015
Investigador/a principal:
Carlos Romá Mateo
Entidad financiadora:
Ministerio de Educación, Cultura y Deporte
Duración:
01/01/2015 - 31/12/2015

Análisis de los perfiles de expresión de microRNAs utilizando mapas auto organizados para el diagnóstico y pronóstico de individuos con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
VLC-BIOCLINIC Subprograma B7
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Universidad de Valencia
Duración:
01/01/2015 - 31/12/2015
Presupuesto total:
€4.000

Estudio de la utilidad clínica del perfil de estrés oxifdativo y de la expresión de MIRNAS en sangre y condensado de aire exhalado en pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
Ayuda Intramural para grupos de Investigadores emergentes 2013
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Fundación Investigación Hospital Clínico Universitario de Valencia
Duración:
01/01/2013 - 31/12/2015
Presupuesto total:
€5.000

Citometría de imagen en la evaluación de la homeostasis redox en patologías humanas

Referencia:
AIB2010-SE-00333
Entidad financiadora:
Ministerio de Ciencia y Tecnología
Duración:
04/10/2013 - 04/10/2013

Bases Fisiopatológicas de la Enfermedad de Lafora

Referencia:
ACCI-CIBERER 2013
Investigador/a principal:
Jose Luis García Giménez
Entidad financiadora:
CIBERER
Duración:
01/01/2013 - 31/12/2013
Presupuesto total:
€80.000

Estudio de la utilidad clinica del perfil de estrés oxidativo y de la expresión de MIRNAS, en sangre y en condensado de aire exhalado en pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
ACOMP/2013/041
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Conselleria de Educación, Cultura y Deporte
Duración:
01/01/2013 - 31/12/2013
Presupuesto total:
€2.903

Estudio de la utilidad clínica del perfil de estrés oxifdativo y de la expresión de MIRNAS en sangre y condensado de aire exhalado en pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
PI11/02884
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2012 - 31/12/2014
Presupuesto total:
€43.240

Estudio de la utilidad clínica del perfil de estrés oxifdativo y de la expresión de MIRNAS en sangre y condensado de aire exhalado en pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.

Referencia:
Ayuda Intramural para grupos de Investigadores emergentes 2012
Investigador/a principal:
Francisco Dasí Fernández
Entidad financiadora:
Fundación Investigación Hospital Clínico Universitario de Valencia
Duración:
01/01/2012 - 31/12/2012
Presupuesto total:
€3.750

Translational Research, Experimental Medicine and Therapeutics on Charcot-Marie-Tooth Disease (TREAT-CMT).

Referencia:
SCIII-IRDiRC
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2011 - 31/12/2015
Presupuesto total:
€3.065.198

Estudio multicéntrico, randomizado, prospectivo, abierto y comparativo para valorar la eficiencia de la implantación en el entorno sanitario de un sistema de telemedicina aplicado a un programa telemático de optimización de control metabólico dirigido a p

Referencia:
ESTUDIO Telemed-Diabetes
Entidad financiadora:
Instituto de Salud Carlos III
Duración:
01/01/2011 - 31/12/2013

Expertos en enfermedades raras respiratorias se dan cita en INCLIVA

II Congreso Internacional de Enfermedades Raras Respiratorias

Publicado el 12/12/2018.Leer más »

Descubren por primera vez cómo afecta un gen específico de las células a la transformación de otras

Un artículo publicado describe una remodelación de las dinámicas mitocondriales y del metabolismo por el gen c-MYC durante la primera fase de este proceso.

Publicado el 29/11/2018.Leer más »

La spin-off EpiDisease recibirá 344.000 euros del programa Mind the Gap de la Fundación Botín

La empresa fue fundada por investigadores de INCLIVA, la Universitat de Valencia y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER).

 

Publicado el 26/07/2018.Leer más »

Alfas en el Camino, un reto importante para INCLIVA

Su apoyo servirá para acelerar las investigaciones en Enfermedades Raras Respiratorias.

Publicado el 10/07/2018.Leer más »

Éxito de la Jornada sobre las novedades del la enfermedad Déficit Alfa-1 celebrada en INCLIVA

El déficit de alfa-1 antitripsina es una enfermedad genética incurable. En España pueden existir alrededor de 12.000 portadores del gen.

Publicado el 26/05/2018.Leer más »

INCLIVA, aliado de investigación para las empresas del Patronato de ADEIT

Reunión entre ADEIT e INCLIVA para buscar sinergias.

Publicado el 19/04/2018.Leer más »

INCLIVA celebra el Día la Mujer y la Niña en Ciencia con charlas en colegios valencianos

Investigación sanitaria con perspectiva de género 

Publicado el 07/02/2018.Leer más »

Un estudio de INCLIVA recibe el premio del Concurso Científico-Técnico de la Junta Municipal de Ruzafa 2017

Ana ReulaSara Pastor y Sara Gayo reciben un premio por su estudio sobre la implicación del estrés oxidativo celular en los pacientes con osteonecrosis femoral idiopática.

Publicado el 04/10/2017.Leer más »

Investigadores de INCLIVA desarrollan un kit diagnóstico-pronóstico del “shock” séptico

Investigadores de INCLIVA desarrollan un kit diagnóstico-pronóstico del “shock” séptico “HistShock”, que permitirá reducir el número de muertes, más de 5 millones anuales, causadas por sepsis.

Publicado el 07/08/2017.Leer más »

Una investigación de INCLIVA explica la relación entre entre el ejercicio físico y la disminución del riesgo de cáncer gastrointestinal

El Dr. Fabián Sanchís-Gomar, investigador de INCLIVA, en colaboración con investigadores de la Universidad de Verona, han encontrado nuevas evidencias que podrían explicar la relación entre el ejercicio físico y la disminución del riesgo de cáncer gastrointestinal, sobre todo el cáncer de colon y recto.

Publicado el 08/05/2017.Leer más »

Expertos europeos en enfermedades raras respiratorias se dan cita en Valencia

El Grupo de Investigación de Eenfermedades Raras Respiratorias de la Universitat de Valencia acoge, en la Sede ADEIT de Valencia, a un centenar de médicos e investigadores especializados en enfermedades raras respiratorias.

Publicado el 12/04/2017.Leer más »

La Alianza de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, Premio FEDER 2017

Los Premios FEDER reconocen el trabajo y el compromiso en la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes.

Publicado el 23/02/2017.Leer más »

Un año más, los investigadores de INCLIVA entre los mejores investigadores de Valencia

Según el ranking basado en el factor h elaborado por DIH, el Dr. Carlos Simón el segundo en el ranking de su especialidad en España.

Publicado el 11/01/2017.Leer más »

Descubren qué proteínas participan en la conversión de células adultas en células madre pluripotentes

Un equipo de investigación descrubre qué proteínas participan en el inicio de la conversión de células adultas en células madre pluripotentes inducidas, a través de la fisión mitocondrial. 

Publicado el 22/11/2016.Leer más »

La spin off EPIDISEASE, recibe el primer premio de emprendimiento de la Generalitat Valenciana

La finalidad principal del premio es apoyar y potenciar el espíritu emprendedor en el ámbito universitario. EPIDISEASE está formada por un grupo de investigadores multidisciplinar que ha desarrollado kits para el diagnóstico epigenético.

Publicado el 03/11/2016.Leer más »

INCLIVA y el Clínico abordan la atención de las Enfermedades Raras en Atención Primaria

El Centro de Salud es donde primero se sospecha de la presencia de alguna de estas enfermedades.

Publicado el 20/10/2016.Leer más »

Cabanes se vuelca con las enfermedades raras respiratorias de INCLIVA

Gala benéfica en favor de la investigación en enfermedades raras respiratorias.

Publicado el 15/09/2016.Leer más »

La longitud de los telómeros, un posible biomarcador para el pronóstico de enfermedades

Niños y adolescentes con Déficit de Alfa 1 Antitripsina muestran un desgaste de los telómeros mayor que los individuos sanos. Los resultados han sido publicados en la revista European Respiratory Journal.

Publicado el 12/07/2016.Leer más »

INCLIVA y la UV presentan las últimas novedades de investigación en enfermedades raras

Durante dos días se presentarán las últimas investigaciones sobre las enfermedades raras que se están desarrollando en España y las plataformas tecnológicas existentes para su estudio. Pioneros en la investigación de las Enfermedades Raras.

 

Publicado el 25/02/2016.Leer más »

Más de 150 profesionales se dan cita en el I Congreso Internacional de Enfermedades Raras Respiratorias organizado por INCLIVA

El encuentro ha reunido a expertos médicos e investigadores nacionales e internacionales de las principales enfermedades raras respiratorias. La línea de investigación de las Enfermedades Raras Respiratorias es una de las más activas del grupo de Investigación de Enfermedades Raras de INCLIVA.

 

Publicado el 17/02/2016.Leer más »